Kvalita života osoby pečující o dítě raného věku s postižením
Loading...
Date
2019-4-3
Authors
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Abstract
Tato bakalářská práce se zabývá problematikou kvality života osoby pečující o dítě raného věku s postižením. Cílem je zjistit, jak se mění oblasti života pečujících osob v souvislosti s touto životní rolí. Teoretická část shrnuje základní pojmy kvality života, pečující osoba, příspěvek na péči, narození dítěte s postižením, typy postižení, proces vyrovnávání se s novou životní situací. Empirická část obsahuje rozbor dotazníkového šetření, které bylo zaměřeno na zjištění informací týkajících se změn kvality života v jednotlivých oblastech pečujících osob vzhledem k narození dítěte s postižením a možností trávení volného času. Součástí bylo také zmapování změn v rámci celého rodinného systému.
This bachelor thesis deals with the issue of quality of life of a person caring for an early child with a disability. The aim is to find out how the areas of life of carers are changing in connection with this life role. The theoretical part summarizes the basic concepts of quality of life, caregiver, care allowance, birth of a child with a disability, types of disability, the process of coping with a new life situation. The empirical part contains an analysis of a questionnaire survey, which was focused on finding information about changes in quality of life in various areas of caregivers with respect to the birth of a child with a disability and the possibility of spending free time. It also included a mapping of changes within the entire family system.
This bachelor thesis deals with the issue of quality of life of a person caring for an early child with a disability. The aim is to find out how the areas of life of carers are changing in connection with this life role. The theoretical part summarizes the basic concepts of quality of life, caregiver, care allowance, birth of a child with a disability, types of disability, the process of coping with a new life situation. The empirical part contains an analysis of a questionnaire survey, which was focused on finding information about changes in quality of life in various areas of caregivers with respect to the birth of a child with a disability and the possibility of spending free time. It also included a mapping of changes within the entire family system.
Description
Subject(s)
Kvalita života, pečující osoba, příspěvek na péči, péče, raná péče, dítě, postižení, vyrovnání se, rodina, podpora, sociální služby, volný čas, Quality of life, carer, care allowance, care, early care, child, disability, coping, family, support, social services, leisure time