dc.contributor	Lukášová Věra, RNDr. : 66623
dc.contributor.advisor	Horáková Jana, RNDr. Ph.D. : 63138
dc.contributor.author	Oulehlová, Zuzana
dc.date.accessioned	2019-05-21T17:01:24Z
dc.date.available	2019-05-21T17:01:24Z
dc.date.committed	2018-5-4
dc.date.defense	2018-6-6
dc.date.issued	2017-10-13
dc.date.submitted	2017-10-13
dc.date.updated	2018-12-10
dc.degree.level	Bc.
dc.description.abstract	Cílem této práce byl vývoj, výroba a testování materiálů určených k hojení kožních poranění a použití pro kardiovaskulární systém. Pro testování byly vyrobeny nanovlákenné polykaprolaktonové vrstevy s aktivní složkou, viz grafický abstrakt. Aktivní látkou byl L-Arginin, který je přirozeným donorem oxidu dusnatého. Byly použity polykaprolaktonové vrstvy s koncentrací L-Argininu od 0 do10 hm%, byla charakterizována morfologie vrstev, byla provedena kvantifikace uvolňování L-Argininu z vrstev a biologické testování.L-Arginin měl vliv na morfologii nanovlákenné polykaprolaktonové vrstvy a zvyšoval plošnou hmotnost vrstev a hydrofobicitu. Oplach ethanolem a pufrem snižoval uvolněné množství aminokyseliny. Uvolňování aktivní látky ze sterilizovaných nanovlákenných vrstev bez oplachu probíhalo v pufru pozvolněji a výsledná koncentrace byla větší než u uvolňování v kompletním médium. Byl zkoumán vliv samotného L-Argininu i extraktů z materiálů modifikovaných L-Argininem na tři buněčné linie. Samotný L-Arginin byl pro fibroblasty a endotelové buňky toxický při koncentraci vyšší než 1 % a vyšší než 0,75 % pro hladskosvalové buňky. U nižších koncentracích L-Arginin nezvyšoval viabilitu buněk. Extrakty nanovlákenných vrstev byly odebírány v průběhu 14denního experimentu. Buňky byly inkubovány s extrakty, které byly odebrány v rozmezí 1 h až 14 dní. Viabilita buněk neklesla pod mez cytotoxicity kromě 14denního extraktu vrstvy s 10 hm% L-Argininu u fibroblastů.	cs
dc.description.abstract	The aim of the thesis was development, fabrication and testing materials designed for wound healing and cardiovascular applications. Nanofibrous polycaprolactone layers with an active component were produced, see the graphic abstract below. The active component was L-Arginine which is a natural donor of nitric oxide.Polycaprolactone layers with concentration of L-Arginine from 0 to 10 w% were used, its morphology was characterized, quantification of L-Arginine released from layers was assessed and biological testing was carried out.L-Arginine had an impact on morphology of the nanofibrous layer and increased its surface density and hydrophobicity. The amount of released amino acid was reduced after ethanol and buffer rinsing. The release of active component from sterilized nanofibrous layers without rinse processed in buffer gradually and the total concentration was higher than with release in complete media.The influence of L-Arginine dissolved in medium as well as extracts from electrospun materials was tested using three cell lines. L-Arginine itself was toxic for fibroblasts and endothelial cells in concentration higher than 1 % and higher than 0,75 % for smooth muscle cells. Lower concentration of L-Arginine did not increased viability of cells. Extracts of nanofibrous layers were stored for viability testing during 14 days experiment. Cells were incubated with materials extracts taken out in range of 1 hour to 14 days. Viability of cells decreased under cytotoxic 70 % only with fibroblasts incubated in 14 days extracts of layer containing 10 w% L-Arginine.	en
dc.description.mark
dc.format	66
dc.format.extent	Ilustrace, Schémata, Grafy, Tabulky 1 ROM
dc.identifier.signature	V 201900490
dc.identifier.uri	https://dspace.tul.cz/handle/15240/152430
dc.language.iso	cs
dc.relation.isbasedon	1. Ratner BD et al. Biomaterials Science, Third Edition, Academic Press, 2013. ISBN: 978-0-12-374626-9. 2. Kim SE, Park KD, Kwon IK, Lee SJ, Chung KH, Kim SH, Kim YH. Controlled release of L-Arginine from Poly(lactide-co-glycolide) nanoparticles for the inhibition of vascular smooth muscle cell proliferation, Biomaterials Research 2000;4(3):85-91. 3. Brisbois EJ, Handa H, Major TC, Bartlett RH, Meyerhoff ME. Long-term nitric oxide release and elevated temperature stability with S-nitroso-N-acetylpenicillamine (SNAP)-doped Elast-eon E2As, Biomaterials 2013;34:6957-66. 4. McCarthy CW, Guillory RJ, Goldman J, Frost MC. Transition-metal-mediated release of nitric oxide (NO) from S-Nitroso-N-acetyl-d-penicillamine (SNAP): potential applications for andogeneous release of nitric oxide at the surface of stents via corrosion products, ACS Applied Materials & Interfaces 2016;8(16):10128-35.
dc.rights	Vysokoškolská závěrečná práce je autorské dílo chráněné dle zákona č. 121/2000 Sb., autorský zákon, ve znění pozdějších předpisů. Je možné pořizovat z něj na své náklady a pro svoji osobní potřebu výpisy, opisy a rozmnoženiny. Jeho využití musí být v souladu s autorským zákonem https://www.mkcr.cz/assets/autorske-pravo/01-3982006.pdf a citační etikou https://knihovna.tul.cz/document/26	cs
dc.rights	A university thesis is a work protected by the Copyright Act. Extracts, copies and transcripts of the thesis are allowed for personal use only and at one?s own expense. The use of thesis should be in compliance with the Copyright Act. https://www.mkcr.cz/assets/autorske-pravo/01-3982006.pdf and the citation ethics https://knihovna.tul.cz/document/26	en
dc.rights.uri	https://knihovna.tul.cz/document/26
dc.rights.uri	https://www.mkcr.cz/assets/autorske-pravo/01-3982006.pdf
dc.subject	L-Arginin	cs
dc.subject	Oxid dusnatý	cs
dc.subject	Polykaprolakton	cs
dc.subject	Elektrostatické zvlákňování	cs
dc.subject	Cílené dodávání léčiv	cs
dc.subject	L-Arginine	en
dc.subject	Nitric oxide	en
dc.subject	Polycaprolactone	en
dc.subject	Electrospinning	en
dc.subject	Drug delivery system	en
dc.subject.verbis	nitric oxide	en
dc.subject.verbis	oxid dusnatý	cs
dc.subject.verbis	electrospinning	en
dc.subject.verbis	tissue engineering	en
dc.subject.verbis	elektrostatické zvlákňování	cs
dc.subject.verbis	tkáňové inženýrství	cs
dc.title	Modifikace nanovlákenných tkáňových nosičů L-Argininem	cs
dc.title	Electrospun nanofibrous scaffold modification by L-Arginine	en
dc.type	bakalářská práce	cs
local.degree.abbreviation	Bakalářský
local.degree.discipline	TNT
local.degree.programme	Textil
local.degree.programmeabbreviation	B3107
local.department.abbreviation	KNT
local.faculty	Fakulta textilní	cs
local.faculty.abbreviation	FT
local.identifier.author	T15000241
local.identifier.stag	38103
local.identifier.verbis	kpw06580989
local.note.administrators	automat
local.poradovecislo	490
local.verbis.aktualizace	2019-10-05 07:27:02	cs
local.verbis.studijniprogram	KNT Textil/Textilní technologie, materiály a nanomateriály	cs

Modifikace nanovlákenných tkáňových nosičů L-Argininem

Files

Original bundle

Collections